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激光产品FDA认证资料

浏览次数: | 2018-04-16 18:20

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  激光产品在生活中的许多领域都着广泛的用途,它的安全和防护在市场上也是客户所注重的。在我国的市场上,FDA是激光产品的测试,但是激光产品的测试比较严格,一般都是以美国FDA认证为标准。激光产品进入到市场上销售,需要进行FDA认证来保证产品的安全,这样对产品的出口市场都有着一定的好处。

 

  激光产品为什么要做FDA认证?

  激光产品更多的在发达国家的市场上销售,产品有着更高的技术标准,FDA认证是许多产品销往美国必须要进行注册的,FDA认证是确保美国所生产或者进口的激光设备的安全,它是最早保护消费者的认证测试,对产品的发展有着重要的作用,是需要我们企业进行重视的。

  激光产品FDA认证办理流程:

  1.咨询—-申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品及材料。

  2.报价—-根据申请人提供的资料,技术工程师将作出评估,确定须测试的项目,并向申请方报价。

  3.申请方确认报价后填写测试申请表和测试样品。

  4.样品测试——测试将依照所适用的FDA标准进行。

  激光产品办理需要提供的资料

  1. 产品说明书

  2. 激光测试报告

  3. 激光路径图

  4. 生产工厂品质流程

  5. 样品

  FDA认证在市场上的意义

  FDA认证其实严格意义上讲不属于一种认证,它是美国FDA机构对所管辖的产品进行市场准入管制,产品只有获得FDA准入号,才能顺利的进入到美国的市场上销售,FDA认证已被全球食品药品消费者心中的金刚盾牌,甚至在全球都有着极大的影响,是美国人健康守护神之称。

  EBO亿博检测为全球范围的电子电器产品、医疗器械、机械设备等零部件申请权威CE认证服务。EBO已在国际上获得多国CE认证的授权和认可,出具具有国际权威性的CE认证报告及CE证书。伴随着我们客户产品在市场的投放,亿博检测的服务范围不断的扩展,从CE认证到环保化学RoHS认证、美国FCC认证、中国CCC认证、可靠性测试,激光产品FDA认证、从有线产品到无线wifi设备,我们都在以国际标准为企业提供CE认证服务。


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